ГКУ СО «Дзержинский ЦСОН» просит вас оказать помощь семье нашей коллеги Евсеевой Натальи Васильевны, заместителя директора.
1 октября 2020 года ее внуку, Сармашову Артему Вадимовичу 23.05.2019 года рождения, поставлен страшный диагноз Спинальная мышечная атрофия 2 тип (СМА).
Спинальная мышечная атрофия (СМА) - генетическое нервно-мышечное заболевание, поражающее двигательные нейроны спинного мозга и приводящее к нарастающей мышечной слабости. Заболевание носит прогрессирующий характер, слабость начинается с мышц ног и развитие заболевания доходит до мышц, отвечающих за глотание и дыхание. При этом интеллект абсолютно сохранен. Так как на постановку диагноза ушло много времени, на данный момент у ребенка сильный регресс: он разучился вставать и стоять у опоры, а так же плохо держит спину во время сидения и ползанья. Наблюдаются проблемы с дыханием и глотанием, но пока кушает и дышит сам.
Родители Артема - Сармашова Екатерина Анатольевна и Сармашов Вадим Эдуардович на данный момент прошли врачебные комиссии, но пока доступ к лечению не получили.
Благотворительный фонд «География добра» включили заявку государственного казенного учреждения социального обслуживания «Дзержинский центр социального обслуживания населения» на рассмотрение и поставили в очередь, где семья Сармашовых стоит на 12 месте.
С помощью волонтеров семья открыла сбор на дорогостоящий спасительный укол, где на текущую дату удалось собрать свыше 4 млн. рублей.
Мы просим вас откликнуться и подарить мальчику шанс на жизнь!
|